Rastreio neonatal

Pouco tempo depois de um bebé nascer, os profissionais de saúde fazem uma série de exames.

Pouco tempo depois de um bebé nascer, os profissionais de saúde fazem uma série de exames. Nas primeiras semanas de vida, o rastreio neonatal consiste numa série de testes genéticos ou num exame físico de rotina, por exemplo, um exame de audição, para garantir que não existam malformações visíveis.

Baixar o kit

Os exames podem indicar se o bebé está em risco de ter um de muitos problemas de saúde raros, mas graves, mesmo antes de haver sinais dessas doenças. Detectar as doenças numa idade precoce significa que as crianças, nalguns casos, podem receber tratamento que possa atenuar ou impedir danos resultantes dessas doenças. O rastreio neonatal pode proporcionar informações adicionais, por exemplo, revelando pormenores sobre a saúde e os riscos aos pais e familiares dos recém-nascidos e um melhor conhecimento da verdadeira extensão da condição para os médicos.

Page created: 27/04/2011
Page last updated: 27/04/2011
 
 
A voz das pessoas com doenças raras na EuropaEURORDIS A voz internacional das pessoas com doenças raras, Rare Diseases Internacional, é uma iniciativa da EURORDISRare Disease International Reúne doentes, famílias e especialistas para partilhar experiências num fórum multilinguístico. A RareConnect é uma iniciativa da EURORDIS RareConnect O programa Rare Barometer é uma iniciativa da EURORDIS para a realização de inquéritos para transformar a experiência das pessoas com doenças raras em números e factos que podem ser partilhados com os responsáveis pela tomada de decisões.Rare Barometer An international awareness raising campaign taking place on the last day of February each year, Rare Disease Day is a EURORDIS initiativeRare Disease Day Adira ao maior encontro europeu das partes interessadas no âmbito das doenças raras na Conferência Bienal Europeia sobre Doenças Raras e Produtos Órfãos. A ECRD é uma iniciativa da EURORDISEuropean Conference on Rare Diseases