Screening Neonatale

Subito dopo la nascita ogni bambino deve essere sottoposto a una serie di test clinici. Lo screening neonatale è costituito da una serie di test genetici, ad esempio la prova dell'udito, o da una normale visita medica eseguita nelle prime settimane di vita al fine di verificare l'assenza di menomazioni visibili.

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Tali test sono in grado di determinare se esista o meno la possibilità che il bambino sia affetto da una delle numerose gravi malattie rare esistenti, prima ancora che se ne manifestino i sintomi. La diagnosi precoce di tali malattie consente di sottoporre il bambino a terapie che, in alcuni casi, sono in grado di limitare o evitare completamente le possibili conseguenze. Lo screening neonatale può inoltre fornire ulteriori informazioni, ad esempio dettagli sullo stato di salute e i possibili rischi per i genitori e i parenti dei neonati, e consentire ai medici di conoscere con maggiore precisione la portata reale della patologia.

Page created: 27/04/2011
Page last updated: 27/04/2011
 
 
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