Centres of Expertise and European Reference Networks for Rare Diseases

Centres of Expertise and European Reference Networks correspond to the needs expressed by rare disease patients. Patients ask for a better flow of scarce information and for better organisation of patient-centred care. This care must include social aspects as well as medical, and both need to be integrated at all levels. This care has to be improved for all patients throughout the EU, to address the concern for equity expressed by rare disease patients.


Establishing Centres of Expertise and European Reference Networks will play a key role for improving the lives of people living with a rare disease. On the topic of mobility, Eurordis believes that “expertise should travel rather than patients,” which includes mobility of health professionals as well as data and samples. But when the patient considers travel for health care purposes to be necessary, their mobility must be supported and facilitated.


This Contribution is one of four specific topics addressed in Eurordis’ response to the European Commission’s Public Consultation for the first Commission Communication on Rare Diseases.

Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen Krankheiten. Rare Diseases International ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect ist eine EURORDIS-Initiative RareConnect Das Rare Barometer Programm ist eine EURORDIS-Initiative, die Umfragen durchführt und die Erfahrungen von Patienten mit seltenen Erkrankungen in Fakten und Zahlen umwandelt, die wiederum Entscheidungsträgern vermittelt werden können.Rare Barometer Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases