- Über EURORDIS
- Seltene Krankheiten
- EU-Gesetze
- „Orphan Drugs“
- Was ist ein „Orphan Drug“?
- Öffentlichkeitsarbeit für die Orphan-Arzneimittelentwicklung
- Verbessern Sie die Sicherheit Ihrer Arzneimittel!
- Zulassung als Orphan-Arzneimittel
- Frühzeitiger Zugang zu Arzneimitteln
- Einbindung der Patientenvertreter
- Unsere Rolle
- Medizintechnik-Folgenabschätzung (HTA)
- Zugang zu Orphan-Arzneimitteln
- Liste der jüngsten Orphan-Designationen für Arzneimittel und/oder Marktzulassungen
- Geschichten von Patienten
- Dienstleistungen & Schulungen
- Beteilgen Sie sich
- Nachrichten Veranstaltungen
Rare Diseases International
Rare Diseases International (RDI) ist die globale Allianz für Patienten mit seltenen Krankheiten aller Nationalitäten und für alle seltenen Krankheiten.
Rare Diseases International (RDI) bringt nationale und regionale Patientenorganisationen für seltene Krankheiten sowie internationale Föderationen für seltene Krankheiten zur Schaffung der globalen Allianz für Patienten mit seltenen Krankheiten und deren Familien weltweit zusammen.
Für weitere Informationen und wie Sie ein Mitglied werden können, besuchen Sie bitte:
ECRD 2018
Registrieren Sie sich jetzt!
Die Anmeldung für die Europäische Konferenz über Seltene Erkrankungen und Orphan-Arzneimittel 2018 Wien ist eröffnet!
Soziale Netzwerke
 |
 |
 |
 |
Erhalten Sie die aktuellsten Nachrichten der Gemeinschaft von Patienten mit seltenen Krankheiten!Wir befolgen die HONcode Prinzipien.
Wir sind sehr dankbar für die finanzielle Unterstützung der EURORDIS-Webseite durch:
This website received funding under an operating grant from the European Union’s Health Programme (2014-2020)
Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in Europa
Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen Krankheiten. Rare Diseases International ist eine EURORDIS-Initiative
Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect ist eine EURORDIS-Initiative
Das Rare Barometer Programm ist eine EURORDIS-Initiative, die Umfragen durchführt und die Erfahrungen von Patienten mit seltenen Erkrankungen in Fakten und Zahlen umwandelt, die wiederum Entscheidungsträgern vermittelt werden können.
Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-Initiative
Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-Initiative
Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen Krankheiten. Rare Diseases International ist eine EURORDIS-Initiative
Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect ist eine EURORDIS-Initiative
Das Rare Barometer Programm ist eine EURORDIS-Initiative, die Umfragen durchführt und die Erfahrungen von Patienten mit seltenen Erkrankungen in Fakten und Zahlen umwandelt, die wiederum Entscheidungsträgern vermittelt werden können.
Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-Initiative
Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-Initiative